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Id:PE1.1
Autor:Domínguez Garcés, Danny; Barraza Ayllón, Oscar Eduardo; Iturregui Bravo, Lorenzo.
Título:Síndrome de Beckwith Wiedemann^ies / Beckwith Wiedemann Syndrome
Fuente:Cir. pediatr;7(1):41-45, oct. 1991-ene. 1992. ^btab.
Resumen:Se presenta dos casos de recién nacidos de sexo masculino con diagnóstico de Síndrome de Beckwith Wiedeman con diferentes características del Síndrome. Ambos fueron intervenidos quirúrgicamente por Onfalocele practicándose un cierre primario sin problemas respiratorios posteriores. El primero evolucionó favorablemente saliendo de alta al 12avo. día postoperatorio, mientras que el segundo falleció al tercer día de operado por un cuadro séptico. En el presente trabajo se comparan ambos casos con los publicados en la literatura nacional: Freyre (1973) y Bazán (1987) y se revisa la literatura internacional actual (AU)^ies.
Descriptores:Síndrome de Beckwith-Wiedemann
Hernia Umbilical
Otitis
 Hernia Umbilical/complicaciones
 Perú
Límites:Recién Nacido
Humanos
Masculino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Palacios Carbajal, Oscar Fernando; Villate Alvarado, Pelayo Hugo; Diaz Coronado, Rosdali Y.
Título:Pentalogía de Cantrell: informe de un caso en embarazo gemelar^ies / Pentalogy of Cantrell: report a case in twin pregnancy
Fuente:Diagnóstico (Perú);46(3):127-130, jul.-sept. 2007. ^bilus.
Resumen:Es un raro síndrome caracterizado por una disrupción del segmento inferior del esternón, defectos anteriores del diafragma, defectos de la pared abdominal supraumbilical, defectos del pericardio y del corazón. Ecograficamente, el defecto más obvio es el onfalocele, seguido de los defectos del tercio inferior del esternón y las alteraciones del corazón. Se presenta paciente femenina de 39 años, con una gestación múltiple de 34.3 semanas, uno de cuyos productos mostró al ecosonograma signos compatibles con pentalogía de Cantrell. Se obtuvo un producto de 2100 gramos de peso, con onfalocele, ectopía cordis, pabellones auriculares de implantación baja, cifoescoliosis, agenesia de genitales y anal, el cual falleció a las 2 horas de vida post-natal. (AU)^ies.
Descriptores:Hernia Umbilical
Cardiopatías Congénitas
Límites:Adulto
Humanos
Femenino
Localización:PE1.1



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